AUXIN
Auxin, eller indoleddikesyre, med en molekylær formel på C10H9NO2, er det første hormon, der er opdaget for at fremme plantevækst. Det engelske ord "auxin" er afledt af det græske ord "auxein", der betyder "at vokse" [1]. Den rene form af indoleddikesyre er en hvid krystal, uopløselig i vand, men opløselig i ethanol, ether og andre organiske opløsningsmidler. Det oxideres let under lys, bliver til en rosenrød farve, og dets fysiologiske aktivitet reduceres også. I planter eksisterer indoleddikesyre enten i en fri tilstand eller i en bundet tilstand, hvor sidstnævnte for det meste er i ester- eller peptidkomplekser. Indholdet af fri indoleddikesyre i planter er meget lavt, varierende fra omkring 1 til 100 mikrogram pr. kilogram frisk vægt, afhængigt af placering og vævstype. Kraftige vækstvæv eller organer, såsom vækstpunkter og pollen, har højere indhold.
Til dato er fem auxin-biosynteseveje blevet foreslået, herunder fire tryptofan-afhængige synteseveje og en tryptofan-uafhængig vej [5]. Auxin findes i zucchini, nogle korsblomstrede planter og tomater. Navnlig nedbrydes auxin let ved fotooxidation under lys. I 1947 opdagede Tang Yuwei og J. Banner, at nogle oxidaser i plantevæv kan nedbryde indoleddikesyre, som kaldes indoleddikesyreoxidase.
Auxin er vidt udbredt i planter og er til stede i næsten alle dele, men ikke ensartet fordelt. Indholdet af en bestemt del påvirkes af flere faktorer på et bestemt tidspunkt. Det meste af auxinen er koncentreret i kraftige dele såsom kimskeden, knop- og rodmeristemer, kambium, æggestokke efter befrugtning og unge frø, mens meget lidt findes i ældende væv og organer.
Auxin syntetiseres primært i plantens apikale meristem og transporteres derefter til forskellige dele af plantekroppen. Transporten af auxin i plantekroppen er ensrettet og bevæger sig kun fra den øvre ende af plantemorfologien til den nedre ende. Ved tilstedeværelse af en ensrettet stimulation, såsom ensidigt lys, transporteres auxin til siden væk fra lyset. Dens transportform er aktiv og kræver en transportør og ATP. I modent væv kan auxin transporteres ikke-polært gennem floemet.
Indoleddikesyre
Hovedingrediens:IAA
Funktion:
◆Auxin (IAA) har en signifikant effekt på den langsgående vækst af vegetative organer.
◆Auxin kan forårsage celledeling i kombination med cytokinin, og auxin alene kan forårsage celledeling.
◆Auxins mest åbenlyse effekt på organudvikling er at fremme dannelsen og væksten af primordium.
◆ Efter at planten blomstrer og er befrugtet, øges auxinindholdet i æggestokken, hvilket fremmer udvidelsen af æggestokken og dens omgivende væv, hvilket fremskynder frugtudviklingen.
Der er to former for auxin i planter: fri, som er biologisk aktiv, og bundet, som er mindre aktiv.
I plantekroppen kombineres indoleddikesyre ofte med asparaginsyre for at danne indolacetylaspartat. Det kan også kombineres med inositol for at danne indol ethanol inositol, med glucose for at danne indol acetylglucosid, og med proteiner for at danne indoleddikesyre-proteinkomplekser. Bundet auxin kan være en lagret form for auxin i cellen, og det er også en måde at reducere overskydende auxin. Under de rette betingelser (pH 9-10) kan bundne auxiner omdannes til den frie form, som derefter transporteres til virkningsstedet for dets virkninger.
Mængden af auxin i voksende frø er også høj, men når den er fuldt moden, opbevares det meste af det i bundet tilstand. Det eksisterer i en bundet tilstand i frøet og ændrer sig til en fri form, når den spirer.
nedbrydning
Nedbrydning af IAA
(1) Enzymatisk oxidativ nedbrydning: nedbrydning af indolacetatoxidase
Auxin i planter er ofte i en dynamisk ligevægt af syntese og nedbrydning. IAA-oxidase er et Fe-holdigt hæmoprotein. Efter enzymatisk hydrolyse danner IAA 3-hydroxymethyloxyindol og 3-methyloxyindol. I nærvær af O2, Mn og monophenol som cofaktorer er indolacetatoxidase aktiv.
(2) Fotooxidativ nedbrydning:
Røntgenstråler, ultraviolet lys og synligt lys har alle en skadelig effekt på IAA, og nedbrydningsprodukterne er også 3-methylenoxidindol og indol. Mekanismen er dog ikke klar. I reagensglasset kan visse plantepigmenter, såsom riboflavin, violaxanthin osv., absorbere en stor mængde blåt lys og fremme den fotooxidative nedbrydning af IAA.
Omdannelsen mellem de to former for auxin i planter eller den oxidative nedbrydning af IAA med indolacetatoxidase er den automatiske regulering af auxinniveauer i planter, og har stor betydning for reguleringen af plantevækst.
Anvendelsesområder
Fremmer vækst
Auxin (IAA) har en signifikant effekt på den langsgående vækst af vegetative organer. For eksempel, når koncentrationen stiger, øges organets forlængelse til et maksimum, og den optimale koncentration af auxin nås. Hvis den optimale koncentration overskrides, hæmmes organets forlængelse. Den optimale koncentration varierer for forskellige organer, hvor den højeste er ved stilkspidsen, den næsthøjeste ved knoppen og den laveste ved roden. Det kan observeres, at rødder er de mest følsomme over for IAA (auxin), og meget lave koncentrationer kan fremme rodvækst, hvor den optimale koncentration er 10-10. Stængler er mindre følsomme over for IAA end rødder med en optimal koncentration på 10-4. Knopper er middelfølsomme med en optimal koncentration på ca. 10-8. Derfor har en koncentration, der kan fremme væksten af hovedstammen, ofte en hæmmende effekt på væksten af sideskud og rødder.
Fremme af differentiering
Auxin kan fremme celledeling i kombination med cytokinin og kan også inducere celledeling alene. For eksempel i det tidlige forår udløses genstart af celledeling i træernes kambium af den nedadgående transport af auxin produceret af den terminale knop.
Den mest bemærkelsesværdige effekt af auxin på organudvikling er dens rolle i at fremme dannelsen og væksten af rod primordia. Frøplantestiklinger genererer tilfældige rødder ved deres base, primært differentieret af nyt sekundært floemvæv i træagtige planter, men også af differentieringen af andre væv såsom kambium, karstråler og marv. Indol smørsyre (IBA) har den mest betydningsfulde effekt til at fremme roddannelse med auxin. Anvendelsesmæssigt har det vist sig, at IBA og naphthaleneddikesyre (NAA) er mere stabile og har en bedre effekt end indoleddikesyre (IAA).
Opretholdelse af din fordel
Stængelenden af en voksende plante udøver en hæmmende effekt på væksten af laterale knopper, et fænomen kendt som apikal dominans. Efter at have kontrolleret den apikale vækst af bomuld med arthrochlor eller topping, kommer et stort antal laterale knopper frem.
Undertrykkelse af vækst uden for zone
Udslip af knopper i bomulds- og frugttræer er et almindeligt fænomen hos tobladede. Udskillelsen af bomuldsknopper er relateret til næringsstofforsyning og hormonniveauer. Når auxinindholdet ved bunden af knopstilken er højt og lavt i den proksimale ende, hæmmes aktiviteterne af cellulase og pectinase i separationslaget, hvilket forhindrer adskillelse af separationscellerne og udskillelse af knopper. Omvendt, når auxinindholdet i den proksimale ende er højt og lavt ved den distale akse, øges aktiviteterne af pectinase og cellulase, hvilket fremmer adskillelsen af separationslaget og resulterer i knopudskillelse.
Fremme af fasthed
Efter blomstring og befrugtning øges auxinindholdet i æggestokken, hvilket fremmer udvidelsen af æggestokken og dens omgivende væv, hvorved frugtudviklingen accelereres. Hvis pistillen ikke er befrugtet, og æggestokken modtager IAA i tide, kan det også fremkalde dannelsen af frøfri frugter i nogle planter. Sprøjtning eller påføring af auxin på stigmaet før bestøvning kan føre til udvikling af parthenokarpisk frugt uden bestøvning, som det ses i peber, vandmelon, tomat, aubergine, kristtorn, zucchini og figner.
Herbicidanvendelse
Der er to typer herbicider: selektive og ikke-selektive. Selektive herbicider fremmer plantevækst ved lave koncentrationer og hæmmer den ved høje koncentrationer. Tokimbladede er mere følsomme over for auxinkoncentrationer end enkimbladede, hvilket gør det velegnet som herbicid til enkimbladede planter i enkimbladede marker. Ikke-selektive herbicider, såsom glyphosat, dræber alle planter.
Vægtløshedseffekter
Jordens tyngdekraft inducerer den indre vækst af rødder og den dorsale vækst af stængler ved at forårsage en ulige fordeling af auxin. I den vægtløse tilstand af rummet resulterer tabet af tyngdekraft i tab af disse retningsbestemte vækstegenskaber i stængler og rødder. Den apikale dominans af stængelvækst forbliver dog, og den polære transport af auxin er upåvirket af tyngdekraften.
Populære tags: auxin, Kina auxin producenter, leverandører, fabrik

